Câu 2.40 trang 20 SBT Sinh học 12 Cánh diều: Bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ và màu lục) do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X quy định

Chủ đề 2. Nhiễm sắc thể và các quy luật di truyền

Câu 2.40 trang 20 SBT Sinh học 12 Cánh diều: Bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ và màu lục) do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X quy định. Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với một phụ nữ không mắc bệnh, họ có một con gái không bị mù màu. Nêu người con gái này kết hôn với một người đàn ông không bị bệnh, xác suất họ sinh con đầu tiên là con trai và bị mù màu là bao nhiêu?

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Lời giải ngắn nhất

Đáp án đúng: B

Giải thích:

- Quy ước: M- bình thường, m- mù màu.

Người đàn ông bị mù màu XmY kết hôn với người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu → kiểu gen của người phụ nữ là XM Xm

XmY X XM Xm XMXm. Xm Xm. XMY: XmY:

=> Xác suất sinh con bị mù màu là: 50%