Bài 3 trang 66 sgk Sinh 12

Bài 15: Bài tập chương 1 và chương 2

Bài 3 trang 66 sgk Sinh 12

Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lặn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bị mù màu.

a) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

b) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

Lời giải:

Quy ước gen:

M: người bình thường

      m: người bị bệnh mù màu

      Kiểu gen của mẹ bình thường (nhưng có bố mù màu) là: XMXm

      Kiểu gen của bố bình thường là: XMY

a) Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên xác xuất người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh (dị hợp tử) là 1/2

Xác suất để mẹ là truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2.

Xác suất sinh con trai là 1/2 nên xác suất để sinh con trai mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 x 1/2 x 1/2= 1/8.

b) Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên xác xuất người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh (dị hợp tử) là 1/2

Xác suất để mẹ là truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2.

Xác suất sinh con gái là 1/2 nên xác suất để sinh con gái mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 x 1/2 x 1/2= 1/8.

Xem toàn bộ Giải Sinh 12: Bài 15. Bài tập chương 1 và chương 2