Chức năng tiêu hóa nội bào được thực hiện bởi?

Cùng Top lời giải trả lời chính xác nhất cho câu hỏi trắc nghiệm: “Chức năng tiêu hóa nội bào được thực hiện bởi?” kết hợp với những kiến thức mở rộng về môn Sinh học 10 là tài liệu hay dành cho các bạn học sinh trong quá trình luyện tập trắc nghiệm.

Trắc nghiệm: Chức năng tiêu hóa nội bào được thực hiện bởi?

A. Lizosome

B. Bộ máy Golgi.

C. Trung thể.

D. Peroxysome.

Trả lời:

Đáp án đúng: A. Lizosome

Chức năng tiêu hóa nội bào được thực hiện bởi Lizosome

Cùng Top lời giải trang bị thêm nhiều kiến thức bổ ích cho mình thông qua bài tìm hiểu về Lizosome (Lizoxom) ở dưới đây nhé!

Kiến thức tham khảo về Lizosome (Lizoxom)

1. Lizosome là gì?

- Lysosome (đọc là lyzôxôm, trước kia còn được gọi là tiêu thể) là một bào quan của các tế bào nhân thực. Chúng là nơi sản xuất enzyme mạnh hỗ trợ cho sự tiêu hóa và sự bài tiết các chất và những bào quan đã bị hư hỏng. Chúng được tạo ra ở bộ máy Golgi. Ở mức pH= 4.8, nên môi trường bên trong của tiêu thể axít hơn bào tương (pH 7). Màng đơn tiêu thể giúp ổn định pH thấp nhờ vào hệ thống bơm proton (H+) từ bào tương vào, và đồng thời bảo vệ bào tương và các thành phần khác của tế bào khỏi tác dụng của enzyme phân hủy trong bào tương. Các men tiêu hóa cần môi trường axít để hoạt động được đảm bảo chính xác. Tất cả các men này được tạo ra ở mạng lưới nội chất, và được vận chuyển và xử lý ở bộ máy Golgi. Bộ máy Golgi tạo ra các tiêu thể nhờ vào các chồi của bộ máy Golgi.

- Các enzyme quan trọng nhất trong tiêu thể là:

+ Lipase, có tác dụng phân hủy mỡ,

+ Carbohydrase, có tác dụng phân hủy carbohydrate (ví dụ như đường),

+ Protease, có tác dụng phân hủy protein,

+ Nuclease, có tác dụng phân hủy axít nhân.

- Các tiêu thể được sử dụng cho tiêu hủy các đại phân tử qua quá trình thực bào (sự tiêu hóa của các tế bào), từ quá trình tái sử dụng của chính các tế bào (ở đó các thành phần già nua ví dụ như ty thể hư hỏng được phân hủy liên tục và được thay thế bằng các thành phần mới, các protein của các thụ thể cũng được tái sử dụng), và đối với quá trình tế bào chết do tự thực bào, một dạng của quá trình chết được lập trình (hay quá trình tự hủy được lập trình của tế bào), có nghĩa là tế bào tự tiêu hóa lấy chúng.

- Các tiêu thể chứa chất phế thải, chất độc, chất dự trữ, chứa muối khoáng, tham gia vào vận chuyển nước, có chức năng nữa là tiêu hoá và co bóp

- Các chức năng khác bao gồm tiêu hóa vi khuẩn là thâm nhập vào tế bào và giúp sửa chữa các tổn thương của màng bào tương nhờ vào sử dụng các mãnh vá màng tế bào, hàn gắn vết thương. Tiêu thể còn có thể phân cắt nhanh chóng các đại phân tử để sử dụng dễ dàng hơn.

- Có nhiều bệnh lý gây ra rối loạn chức năng của tiêu thể hay một trong các protein tiêu hóa của chúng, ví dụ như bệnh Tay-Sachs, hay bệnh Pompe. Chúng được tạo ra bởi hư hỏng hay mất đi protein tiêu hóa, dẫn đến tích lũy các chất trong tế bào, và hậu quả là chuyển hóa tế bào bị hư hỏng. Một cách tổng quát, chúng được phân loại như các bệnh lý  mucopolysaccharidosis, GM2 gangliosidosis, các rối loạn về lưu trữ chất béo, glycoproteinosis, mucolipidosis, hay leukodystrophy.

- Mức độ pH hằng định ở 4.8 được duy trì nhờ vào bơm ion hydro và bơm ion clo.

2. Cấu tạo và chức năng của Lizoxom

a. Cấu tạo của Lizoxom

- Lysosome là một bào quan, thành phần chủ yếu là enzyme. Có đến 40 loại enzyme nhưng đơn cử có thể kể đến các enzyme nổi bật:

+ Lipase – Chức năng phân hủy mỡ thừa

+ Carbonhydrase - Chức năng phân hủy carbonhydrate

+ Protease - Phân hủy protein

+ Nuclease – Phân hủy axit nhân

- Môi trường pH bên trong tế bào là 7.0 đến 7.5 nhưng do thực hiện chức năng phân hủy, xử lý các chất thải nên độ pH bên trong lysosome là 4.8 – mang tính axit, dễ dàng phân hủy các chất. Ngoài ra Lysosome còn tiêu diệt những vi khuẩn xâm nhập vào tế bào.

b. Chức năng của Lizoxom

- Bây giờ chúng tôi cung cấp một vài chức năng chọn của lysosome trong tế bào. Vì vậy, đây là những điều sau đây:

+ Tiêu hóa của tế bào;

+ Autophagy;

+ Autolysis;

+ Giải thể các cấu trúc bên ngoài.

- Và bây giờ chúng tôi sẽ giải thích ngắn gọn ý nghĩa của những điều khoản này. Về tế bào tiêu hóa autophagy và bạn có thể đọc thêm chi tiết sau. Bây giờ - về những gì chức năng được thực hiện khi các tế bào chết lysosome.

- Quá trình này được gọi là autolysis. Lysosome màng có thể bị phá vỡ, dẫn đến sự ra đời của enzym có trong nó. Như một quy luật, họ thất bại trong việc thực hiện chức năng chính của nó như là một de-kích hoạt trong tế bào chất.

- Vi phạm của một tế bào duy nhất - nó không quan trọng, nhưng những gì sẽ xảy ra nếu tất cả các lysosome phá vỡ cấu trúc của nó? Rồi đến cái chết của tế bào. Một ví dụ nổi bật là sự chết autolysis đuôi con nòng nọc ếch.

3. Rối loạn dự trữ lysosome

- Các enzyme lysosome phân hủy các đại phân tử, hoặc từ chính bản thân tế bào (ví dụ, khi các thành phần cấu trúc tế bào đang được tái chế) hoặc từ bên ngoài tế bào. Các khiếm khuyết hoặc thiếu hụt enzyme lysosome (hoặc các thành phần lysosome khác) có thể dẫn đến sự tích tụ các chất chuyển hóa không bị phân huỷ. Vì có nhiều thiếu hụt đặc hiệu, nên các bệnh dự trữ thường được phân nhóm theo sinh hóa bởi chất chuyển hóa tích tụ. Các phân nhóm bao gồm

+ Mucopolysaccharidoses (MPS)

+ Sphingolipidos (lipidose)

+ Mucolipidos

- Quan trọng nhất là mucopolysaccharidoses và sphingolipidoses. Glycogenosis loại 2 là rối loạn dự trữ lysosome, nhưng đa số glycogenoses thì không.

- Vì các tế bào liên võng nội mô (ví dụ ở lá lách) có nhiều lysosome, các mô liên võng nội mô có liên quan đến một số rối loạn dự trữ lysosome, nhưng nhìn chung những mô có nhiều chất nền nhất bị ảnh hưởng nhiều nhất. Do đó, não có nhiều gangliosides, đặc biệt bị ảnh hưởng bởi gangliosidoses, trong khi mucopolysaccharidos ảnh hưởng đến nhiều mô vì mucopolysaccharides có mặt khắp cơ thể. 

- Mucopolysaccharidoses (MPS)

+  Chẩn đoán bệnh mucopolysaccharidos được gợi ý bởi bệnh sử, khám thực thể, các bất thường về xương (ví dụ, loạn cốt hoá) được tìm thấy trong quá trình khảo sát xương, và tăng glycosaminoglycans toàn phần và phân đoạn trong nước tiểu. 

- Sphingolipidos

+ Sphingolipids là thành phần lipit bình thường của màng tế bào; chúng tích lũy trong lysosome và gây ra những thay đổi thần kinh, xương, và các thay đổi khác khi những thiếu hụt enzyme ngăn cản sự giáng hoá chúng. Mặc dù tỷ lệ mắc thấp, tỷ lệ người mang gen của một số dạng cao.

+ Có rất nhiều loại spingolipidosis (loại spingolipidosis phổ biến nhất: Bệnh Gaucher.