Mã di truyền có tính thoái hóa là hiện tượng: A. Có nhiều bộ ba khác nhau mã hóa cho một axit amin. B.
154461 điểm
trần tiến
Mã di truyền có tính thoái hóa là hiện tượng:
A. Có nhiều bộ ba khác nhau mã hóa cho một axit amin.
B. Có nhiều axit amin được mã hóa bởi một bộ ba.
C. Có nhiều bộ hai mã hóa đồng thời nhiều axit amin.
D. Một bộ ba mã hóa cho một axit amin.
A. Có nhiều bộ ba khác nhau mã hóa cho một axit amin.
B. Có nhiều axit amin được mã hóa bởi một bộ ba.
C. Có nhiều bộ hai mã hóa đồng thời nhiều axit amin.
D. Một bộ ba mã hóa cho một axit amin.
Trả lời
Tổng hợp câu trả lời (2)
QueNgocHai
09:10:09 12-Oct-2021
Đáp án A
Mã di truyền có tính thoái hóa tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin, trừ AUG và UGG hay tính thoái hóa của mã di truyền thể hiện ở một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
Trần Tiến
07:09:25 13-Sep-2021
Đáp án A.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
5
Câu hỏi hay nhất cùng chủ đề
- Thứ tự nào sau đây thể hiện từ đơn giản đến phức tạp trong cấu trúc siêu hiển vi của NST? A. Nucleoxom – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – NST B. Nucleoxom – Sợi nhiễm sắc – NST – Sợi cơ bản C. Nucleoxom – Sợi cơ bản – Sợi nhiễm sắc– NST D. NST – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – Nucleoxom
- Một gen ở tế bào nhân chuẩn được cài vào ADN của vi khuẩn. Sau đó vi khuẩn phiên mã gen này thành mARN và dịch mã thành protein. Protein này hoàn toàn vô dụng đối với tế bào nhân chuẩn nói trên vì nó chứa quá nhiều axit amin so với protein cũng được tổng hợp từ gen đó nhưng ngay trong tế bào nhân chuẩn, thậm chí cả thứ tự axit amin ở đôi chỗ cũng khác. Nguyên do của sự khác biệt này là: A. Trong quá trình dịch mã các riboxom trong tế bào vi khuẩn đã không tìm được đúng codon trên mARN. B. Các protein ức chế đã can thiệp vào quá trình phiên mã và dịch mã của vi khuẩn. C. Sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ sử dụng các mã di truyền khác nhau. D. mARN do vi khuẩn phiên mã không được cắt tỉa (loại bỏ intron) như trong tế bào nhân chuẩn.
- Ở sinh vật nhân thực quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào
- Chứng bạch tạng là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp các sắc tố này qua hai phản ứng. - Phản ứng 1: Chất tiền thân P biến đổi thành tirozin dưới tác dụng của E1. - Phản ứng 2: Tirozin biến thành melanin dưới tác dụng của E2. Khi phân tích tế bào chân tóc của 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dụng dịch có tirozin thì tóc của B có màu đen melanin còn của A thì không. Biết rằng E1 và E2 là sản phẩm sinh tổng hợp của các gen trội nằm trên các NST khác nhau, các gen lặn đột biến không tạo ra enzim. Dự đoán nào sau đây đúng? A. Cá thể B có chứa cả enzim E1 và E2 nên có khả năng biến đổi tirozin thành melanin có màu đen. B. Nếu A và B kết hôn sinh ra con không bị bạch tạng thì chứng tỏ người A có enzim E1. C. Cá thể B không có enzim E1 còn cá thể A không có enzim E2. D. Nếu 2 người đều bị bạch tạng và có kiểu gen giống nhau thì vẫn có thể sinh ra con không bị bạch tạng.
- Khi xem xét một tế bào động vật đang phân chia, người ta thấy có những hiện tượng sau: - Các NST cách xa một đoạn so với mặt phẳng xích đạo và thoi phân bào bắt đầu có sự tiêu biến. - NST tồn tại ở dạng đơn. - Ở cùng một bên so với mặt phẳng xích đạo của thoi bào, có 2 NST bất thường về chiều dài. - Không tìm thấy các cặp NST tương đồng ở cùng một phía so với mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào. Sau đó người ấy đưa ra các nhận định sau: (1) Tế bào đang ở kì sau giảm phân II. (2) Hiện tượng bất thường giữa 2 NST trên là do chuyển đoạn tương hỗ. (3) Ở kì đầu giảm phân I, 2 NST trên đã tiếp hợp và trao đổi chéo không cân. (4) Hiện tượng này có thể xảy ra không lâu kể từ thời điểm quan sát. Số nhận định đúng: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
CÔNG TY TNHH TOP EDU
Số giấy chứng nhận đăng kí kinh doanh: 0109850622, cấp ngày 09/11/2021, nơi cấp Sở Kế Hoạch và Đầu tư Thành phố Hà Nội
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?