Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Một người đàn ông bình thường có bố mắc bệnh kết hôn với 1 người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng có em gái mắc bệnh.
Trần Anh
Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Một người đàn ông bình thường có bố mắc bệnh kết hôn với 1 người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng có em gái mắc bệnh. Khả năng để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh u xơ nang là
A. 25%.
B. 75%.
C. 11,11%
D. 16,66%
A. 25%.
B. 75%.
C. 11,11%
D. 16,66%
Trả lời
Tổng hợp câu trả lời (1)
phương thảo
01:10:55 22-Oct-2021
Chọn đáp án D
Câu hỏi hay nhất cùng chủ đề
- Cấu trúc di truyền của quần thể tự phối biến đổi qua các thế hệ theo hướng: A. Giảm dần kiểu gen đồng hợp tử trội, tăng dần kiểu gen đồng hợp tử lặn. B. Giảm dần kiểu gen đồng hợp tử lặn, tăng dần kiểu gen đồng hợp tử trội. C. Giảm dần tỉ lệ đồng hợp tử, tăng dần tỉ lệ dị hợp tử. D. Tăng dần kiểu gen đồng hợp tử, giảm dần tỉ lệ dị hợp tử.
- Ở một loài chim yến, tính trạng màu lông do một cặp gen quy định. Người ta thực hiện ba phép lai thu được kết quả như sau: - Phép lai 1: đực lông xanh X cái lông vàng —> F1: 100% lông vàng. - Phép lai 2: đực lông vàng X cái lông vàng —> F1: 100% lông vàng. - Phép lai 3: đực lông vàng X cái lông xanh —> F1: 50% cái vàng : 50% đực xanh. A. Liên kết với giới tính. B. Tương tác gen. C. Phân li độc lập của Menđen. D. Di truyền qua tế bào chất.
- Mục đích của công nghệ gen là: A. Gây ra đột biến gen. B. Gây đột biến NST. C. Điều chỉnh, sửa chữa gen, tạo ra gen mới, gen "lai". D. Tạo biến dị tổ hợp.
- Khẳng định nào sau đây đúng khi nói về các bệnh di truyền ở người? A. Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen làm mất enzim phân hủy phêninalanin, làm cho chất này tích tụ và gây đầu độc não, người ta có thể phát hiện sớm và không cho bệnh nhân ăn thức ăn có chứa phêninalanin. B. Bệnh di truyền ở người là những bệnh di truyền được từ đời này sang đời khác, vì vậy Đao và Tơc nơ không phải là các bệnh di truyền. C. Bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến gen dạng thay thế cặp thành cặp dẫn đến đột biến vô nghĩa. D. Bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định, nếu bố mẹ đều bị bệnh nhưng sinh con bình thường có thể là do bố mẹ mang các alen đột biến lặn thuộc các lôcut khác nhau nên các gen trội không alen tương tác bổ sung với nhau.
- Trong các phát biểu sau về nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng? I. Thành phần của nhiễm sắc thể gồm ADN và chủ yếu là prôtêin histon. II. Mỗi nuclêôxôm gồm một đoạn ADN có 146 nuclêôtit quấn quanh khối cầu gồm 8 phân tử histon. III. Nhiễm sắc thể bị đột biến thường gây hại cho sinh vật. IV. Lặp đoạn nhiễm sắc thể tạo điều kiện cho đột biến gen xảy ra. A. 1 B. 4 C. 2 D. 3
CÔNG TY TNHH TOP EDU
Số giấy chứng nhận đăng kí kinh doanh: 0109850622, cấp ngày 09/11/2021, nơi cấp Sở Kế Hoạch và Đầu tư Thành phố Hà Nội
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?